الوصف الوظيفي و المتطلبات الواجبات والمسؤوليات:

-التعامل مع التصميم والإدارة،والإبلاغ عن دراسات التكافؤ الحيوي من أجل المنتجات المعينة وفقا للتيار

المعايير والتوجيهات

-ينطبق على السلوك BE
-الدراسات/الدراسات السريرية

تقييمات الحرائك الدوائية حيثما ينطبق ذلك.

-مراجعة البروتوكولات السريرية لدراسات BE/الدراسات السريرية.
-العمل مع منظمات المجتمع المركزي لضمان استلام جميع النواتج وفقا للجداول الزمنية المتفق عليها.
-الإشراف على مختلف المهام المتعلقة بالدراسة وتنسيقها من بدء الدراسة إلى الإغلاق
-الترتيب لاستلام وتخزين واستبقاء المنتجات الطبية التحقيقية، مثل منتجات الاختبار والمرجع
-ضمان شحن IMPs في الوقت المناسب إلى موقع CRO/clinic.
-ضمان مراقبة دراسات BE التي يكون مدير البحث والتطوير السريري مسؤولا عنها.
-مراجعة تقارير الدراسات السريرية الواردة من CRO.
-المساعدة في الاستجابة لرسائل القصور الواردة من السلطات وتعليقات مراجعة الحسابات.

متطلبات الوظيفة:

-درجة البكالوريوس في مجال الصيدلة أو أي مجالات ذات صلة، ويفضل الحصول على درجة الماجستير في المجالات السريرية.
3-5 سنوات من الخبرة في دراسات BE/الدراسات السريرية.
-معرفة المبادئ الإحصائية الأساسية وتطبيقها على دراسات BE/PK.
-قادر على تخطيط المهام وتنظيمها وتنسيقها وإدارتها بكفاءة.

للراغبين بالتقدم ضغط على الرابط

https://careers.mspharma.com/en/jordan/jobs/amman/147825-Clinical-Pharmacist-at-MS-Pharma-UPM—Jordan

موقع شركة مس فارما https://www.mspharma.com

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *